Rahul Phadke: шукати на сайті Z-Library

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (53)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

Mobility shift of beta-dystroglycan as a marker of GMPPB gene-related muscular dystrophy

Sarkozy, Anna, Torelli, Silvia, Mein, Rachael, Henderson, Matt, Phadke, Rahul, Feng, Lucy, Sewry, Caroline, Ala, Pierpaolo, Yau, Michael, Bertoli, Marta, Willis, Tracey, Hammans, Simon, Manzur, Adnan,

Журнал:

Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 517 KB

english, 2018

A novel high-throughput immunofluorescence analysis method for quantifying dystrophin intensity in entire transverse sections of Duchenne muscular dystrophy muscle biopsy samples

Sardone, Valentina, Ellis, Matthew, Torelli, Silvia, Feng, Lucy, Chambers, Darren, Eastwood, Deborah, Sewry, Caroline, Phadke, Rahul, Morgan, Jennifer E., Muntoni, Francesco, Asakura, Atsushi

Журнал:

PLoS ONE

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 18.29 MB

english, 2018

Slip regulation for anti-lock braking systems using multiple surface sliding controller combined with inertial delay control

Verma, Rahul, Ginoya, Divyesh, Shendge, P.D., Phadke, S.B.

Журнал:

Vehicle System Dynamics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.32 MB

english, 2015

The phenomenon of disproportionate antecollis in Parkinson's disease and multiple system atrophy

Bart P.C. van de Warrenburg, Carla Cordivari, Aisling M. Ryan, Rahul Phadke, Janice L. Holton, Kailash P. Bhatia, Mike G. Hanna, Niall P. Quinn

Журнал:

Movement Disorders

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 78 KB

english, 2007

BAG3 mutations: another cause of giant axonal neuropathy

Fatima Jaffer, Sinéad M. Murphy, Mariacristina Scoto, Estelle Healy, Alexander M. Rossor, Sebastian Brandner, Rahul Phadke, Duygu Selcen, Heinz Jungbluth, Francesco Muntoni, Mary M. Reilly

Журнал:

Journal of the Peripheral Nervous System

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 701 KB

english, 2012

Light trapping in thin-film silicon solar cells with submicron surface texture

Dewan, Rahul, Marinkovic, Marko, Noriega, Rodrigo, Phadke, Sujay, Salleo, Alberto, Knipp, Dietmar

Журнал:

Optics Express

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 307 KB

english, 2009

Mature teratoma arising from the middle cranial fossa

Rahul S Phadke, Asha S Shenoy, Anjana Hosangadi, Trimurti D Nadkarni

Журнал:

Annals of Diagnostic Pathology

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 442 KB

english, 2004

Ruptured amoebic liver abscess with amoebic colitis

Rahul S Phadke, Anjali D Amarapurkar

Журнал:

Journal of Hepatology

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 149 KB

english, 2003

Plasmodium vivax: C-terminal diversity in the blood stage SERA genes from Indian field isolates

Rahul, C.N., Shiva Krishna, K., Meera Bai, N., Kumar, Vijay, Phadke, Sandhya, Rajesh, Vidya

Журнал:

Experimental Parasitology

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.98 MB

english, 2013

Loss-of-function mutations in MICU1 cause a brain and muscle disorder linked to primary alterations in mitochondrial calcium signaling

Logan, Clare V, Szabadkai, György, Sharpe, Jenny A, Parry, David A, Torelli, Silvia, Childs, Anne-Marie, Kriek, Marjolein, Phadke, Rahul, Johnson, Colin A, Roberts, Nicola Y, Bonthron, David T, Pysden

Журнал:

Nature Genetics

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 981 KB

english, 2013

Strawberries on the Brain—Intracranial Capillary Hemangioma: Two Case Reports and Systematic Literature Review in Children and Adults

Mirza, Bilal, Shi, William Y., Phadke, Rahul, Holton, Janice L., Turner, Chris, Plant, Gordon T., Brew, Stefan, Kitchen, Neil, Zrinzo, Ludvic

Журнал:

World Neurosurgery

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.93 MB

english, 2013

Limb girdle muscular dystrophy due to LAMA2 mutations: Diagnostic difficulties due to associated peripheral neuropathy

Chan, Sophelia H.S., Foley, A. Reghan, Phadke, Rahul, Mathew, Ann Agnes, Pitt, Matthew, Sewry, Caroline, Muntoni, Francesco

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.35 MB

english, 2014

Plurihormonal pituitary adenoma with concomitant adrenocorticotropic hormone (ACTH) and growth hormone (GH) secretion: a report of two cases and review of the literature

Rasul, Fahid Tariq, Jaunmuktane, Zane, Khan, Akbar Ali, Phadke, Rahul, Powell, Michael

Журнал:

Acta Neurochirurgica

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 757 KB

english, 2014

DOK7 congenital myasthenic syndrome in childhood: Early diagnostic clues in 23 children

Klein, Andrea, Pitt, Matthew C., McHugh, John C., Niks, Erik H., Sewry, Caroline A., Phadke, Rahul, Feng, Lucy, Manzur, Adnan Y., Tirupathi, Sandya, DeVile, Catherine, Jayawant, Sandeep, Finlayson, Sa

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 645 KB

english, 2013

Genetic and structural characterization of PvSERA4: potential implication as therapeutic target for Plasmodium vivax malaria

Rahul, C.N., Shiva Krishna, K., Pawar, Atul P., Bai, Meera, Kumar, Vijay, Phadke, Sandhya, Rajesh, Vidya

Журнал:

Journal of Biomolecular Structure and Dynamics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.01 MB

english, 2014

Zellweger syndrome and secondary mitochondrial myopathy

Salpietro, Vincenzo, Phadke, Rahul, Saggar, Anand, Hargreaves, Iain P., Yates, Robert, Fokoloros, Christos, Mankad, Kshitij, Hertecant, Jozef, Ruggieri, Martino, McCormick, David, Kinali, Maria

Журнал:

European Journal of Pediatrics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 4.84 MB

english, 2015

[IEEE 2014 Annual IEEE India Conference (INDICON) - Pune, India (2014.12.11-2014.12.13)] 2014 Annual IEEE India Conference (INDICON) - Characteristics of HRV patterns for different Yoga postures

Pitale, Rahul, Tajane, Kapil, Phadke, Leena, Joshi, Aniruddha, Umale, Jayant

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.60 MB

english, 2014

Plasmodium vivax: N-terminal diversity in the blood stage SERA genes from Indian isolates

Rahul, C.N., Shiva Krishna, K., Meera, M., Phadke, Sandhya, Rajesh, Vidya

Журнал:

Blood Cells, Molecules, and Diseases

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 465 KB

english, 2015

Pupillary Dysfunction in an Atypical Case of Mitochondrial Myopathy With Tubular Aggregates

Ali, Nadeem, Woodward, Catherine E, Sweeney, Mary, Phadke, Rahul, Holton, Janice L, Acheson, James, Plant, Gordon T, Bremner, Fion D

Журнал:

Journal of Neuro-Ophthalmology

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 327 KB

english, 2010

[IEEE 2014 International Conference on Advances in Computing, Communications and Informatics (ICACCI) - Delhi, India (2014.9.24-2014.9.27)] 2014 International Conference on Advances in Computing, Communications and Informatics (ICACCI) - To study non linear features in circadian heart rate variability amongst healthy subjects

Tajane, Kapil, Pitale, Rahul, Phadke, Leena, Joshi, Aniruddha, Umale, Jayant

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.69 MB

english, 2014

Characterization of sequence diversity in Plasmodium falciparum SERA5 from Indian isolates

Rahul, C.N, Krishna, K Shiva, Meera, M, Phadke, Sandhya, Rajesh, Vidya

Журнал:

Asian Pacific Journal of Tropical Disease

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.42 MB

english, 2015

Detailed Characterization of a Long-Term Rodent Model of Critical Illness and Recovery

Hill, Neil E., Saeed, Saima, Phadke, Rahul, Ellis, Matthew J., Chambers, Darren, Wilson, Duncan R., Castells, Josiane, Morel, Jerome, Freysennet, Damien G., Brett, Stephen J., Murphy, Kevin G., Singer

Журнал:

Critical Care Medicine

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.29 MB

english, 2015

SPINAL STENOSIS IN FAMILIAL TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS

Carr, Aisling, Evans, Matthew, Pelayo-Negro, Ana, Shah, Sachit, Choi, David, Blake, Julian, Phadke, Rahul, Gilmore, JD, Hawkins, PN, Reilly, Mary

Журнал:

Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 47 KB

english, 2015

Reply: The p.Ser107Leu in BICD2 is a mutation ‘hot spot’ causing distal spinal muscular atrophy

Rossor, Alexander M., Oates, Emily C., Salter, Hannah K., Liu, Yang, Murphy, Sinead M., Schule, Rebecca, Gonzales, Michael A., Scoto, Mariacristina, Phadke, Rahul, Sewry, Caroline A., Houlden, Henry,

Журнал:

Brain

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 144 KB

english, 2015

Whole exome sequencing reveals aMLL de novomutation associated with mild developmental delay and without ‘hairy elbows’: expanding the phenotype of Wiedemann–Steiner syndrome

STEEL, DORA, SALPIETRO, VINCENZO, PHADKE, RAHUL, PITT, MATTHEW, GENTILE, GIULIA, MASSOUD, AHMED, BATTEN, LEIGH, BASHAMBOO, ANU, MCELREAVEY, KEN, SAGGAR, ANAND, KINALI, MARIA

Журнал:

Journal of Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 369 KB

english, 2015

Pontocerebellar hypoplasia type 2D and optic nerve atrophy further expand the spectrum associated with selenoprotein biosynthesis deficiency

Pavlidou, Efterpi, Salpietro, Vincenzo, Phadke, Rahul, Hargreaves, Iain P., Batten, Leigh, McElreavy, Kenneth, Pitt, Matthew, Mankad, Kshitij, Wilson, Clare, Cutrupi, Maria Concetta, Ruggieri, Martino

Журнал:

European Journal of Paediatric Neurology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.60 MB

english, 2016

Choline Kinase Beta–Related Muscular Dystrophy, Appearance of Muscle Involvement on Magnetic Resonance Imaging

De Goede, Christian, Oh, Teik, Joseph, Jacob, Muntoni, Francesco, Sewry, Caroline, Phadke, Rahul

Журнал:

Pediatric Neurology

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.26 MB

english, 2016

Qualitative Ultrasound in Acute Critical Illness Muscle Wasting

Puthucheary, Zudin A., Phadke, Rahul, Rawal, Jaikitry, McPhail, Mark J. W., Sidhu, Paul S., Rowlerson, Anthea, Moxham, John, Harridge, Stephen, Hart, Nicholas, Montgomery, Hugh E.

Журнал:

Critical Care Medicine

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 957 KB

english, 2015

Mutations in INPP5K , Encoding a Phosphoinositide 5-Phosphatase, Cause Congenital Muscular Dystrophy with Cataracts and Mild Cognitive Impairment

Wiessner, Manuela, Roos, Andreas, Munn, Christopher J., Viswanathan, Ranjith, Whyte, Tamieka, Cox, Dan, Schoser, Benedikt, Sewry, Caroline, Roper, Helen, Phadke, Rahul, Marini Bettolo, Chiara, Barresi

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.04 MB

english, 2017

Redefining the phenotype of ALSP and AARS2 mutation–related leukodystrophy

Lakshmanan, Rahul, Adams, Matthew E., Lynch, David S., Kinsella, Justin A., Phadke, Rahul, Schott, Jonathan M., Murphy, Elaine, Rohrer, Jonathan D., Chataway, Jeremy, Houlden, Henry, Fox, Nick C., Dav

Журнал:

Neurology: Genetics

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 627 KB

english, 2017

Recessive mutations in MSTO1 cause mitochondrial dynamics impairment, leading to myopathy and ataxia

Nasca, Alessia, Scotton, Chiara, Zaharieva, Irina, Neri, Marcella, Selvatici, Rita, Magnusson, Olafur Thor, Gal, Aniko, Weaver, David, Rossi, Rachele, Armaroli, Annarita, Pane, Marika, Phadke, Rahul,

Журнал:

Human Mutation

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.59 MB

english, 2017

Congenital muscular dystrophies in the UK population: Clinical and molecular spectrum of a large cohort diagnosed over a 12-year period

Sframeli, Maria, Sarkozy, Anna, Bertoli, Marta, Astrea, Guja, Hudson, Judith, Scoto, Mariacristina, Mein, Rachael, Yau, Michael, Phadke, Rahul, Feng, Lucy, Sewry, Caroline, Fen, Adeline Ngoh Seow, Lon

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 856 KB

english, 2017

GYG1 causing progressive limb girdle myopathy with onset during teenage years (polyglucosan body myopathy 2)

Desikan, Mahalekshmi, Scalco, Renata Siciliani, Manole, Andreea, Gardiner, Alice R., Schapira, Anthony H., Lachmann, Robin H., Houlden, Henry, Holton, Janice L., Phadke, Rahul, Quinlivan, Ros

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 877 KB

english, 2018

A thoracic extradural chordoid meningioma: a unique case report and literature review

Tulloch, Isabel, Georges, Husam, Phadke, Rahul, Hardwidge, Carl

Журнал:

British Journal of Neurosurgery

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 850 KB

english, 2018

Congenital myopathies: disorders of excitation–contraction coupling and muscle contraction

Jungbluth, Heinz, Treves, Susan, Zorzato, Francesco, Sarkozy, Anna, Ochala, Julien, Sewry, Caroline, Phadke, Rahul, Gautel, Mathias, Muntoni, Francesco

Журнал:

Nature Reviews Neurology (formerly Nature Clinical Practice Neurology)

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.11 MB

english, 2018

PO202 Natural history study in hereditary sensory neuropathy type 1

Kugathasan, Umayial, Laura, Matilde, Evans, Matthew, Morrow, Jasper, Thornton, John, Hornemann, Thorsten, Phadke, Rahul, Lauria, Giuseppe, Blake, Julian, Reilly, Mary M

Журнал:

Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 64 KB

english, 2017

Impact of ghrelin on body composition and muscle function in a long-term rodent model of critical illness

Hill, Neil E., Murphy, Kevin G., Saeed, Saima, Phadke, Rahul, Chambers, Darren, Wilson, Duncan R., Brett, Stephen J., Singer, Mervyn, Alway, Stephen E.

Журнал:

PLoS ONE

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 6.80 MB

english, 2017

Myopathology of Adult and Paediatric Mitochondrial Diseases

Phadke, Rahul

Журнал:

Journal of Clinical Medicine

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 300 KB

english, 2017

Bi-allelic mutations in MYL1 cause a severe congenital myopathy

Ravenscroft, Gianina, Zaharieva, Irina, Bortolotti, Carlo A, Lambrughi, Matteo, Pignataro, Marcello, Borsari, Marco, Sewry, Caroline A, Phadke, Rahul, Haliloglu, Goknur, Ong, Royston, Goullée, Hayley,

Журнал:

Human Molecular Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 661 KB

english, 2018

Electromyography and muscle biopsy in paediatric neuromuscular disorders – evaluation of current practice and literature review

Hafner, Patricia, Phadke, Rahul, Manzur, Adnan, Smith, Ralph, Jaiser, Stephan, Schutz, Peter, Sewry, Caroline, Muntoni, Francesco, Pitt, Matthew

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 788 KB

english, 2018

A novel ATP1A2 mutation in a patient with hypokalaemic periodic paralysis and CNS symptoms

Sampedro Castañeda, Marisol, Zanoteli, Edmar, Scalco, Renata S, Scaramuzzi, Vinicius, Marques Caldas, Vitor, Conti Reed, Umbertina, da Silva, Andre Macedo Serafim, O’Callaghan, Benjamin, Phadke, Rahul

Журнал:

Brain

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.49 MB

english, 2018

Report of a TREAT-NMD/World Duchenne Organisation Meeting on Dystrophin Quantification Methodology

Aartsma-Rus, Annemieke, Morgan, Jennifer, Lonkar, Pallavi, Neubert, Hendrik, Owens, Jane, Binks, Michael, Montolio, Marisol, Phadke, Rahul, Datson, Nicole, Van Deutekom, Judith, Morris, Glenn E., Rao,

Журнал:

Journal of Neuromuscular Diseases

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 123 KB

english, 2019

Myopathology of congenital myopathies: bridging the old and the new

Phadke, Dr Rahul

Журнал:

Seminars in Pediatric Neurology

Рік:

2019

Файл:

PDF, 919 KB

2019

Myopathology of congenital myopathies: bridging the old and the new

Phadke, Dr Rahul

Журнал:

Seminars in Pediatric Neurology

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 919 KB

english, 2019

Genetic and phenotypic characterisation of inherited myopathies in a tertiary neuromuscular centre

Bugiardini, Enrico, Khan, Alaa, Phadke, Rahul, Lynch, David S., Cortese, Andrea, Feng, Lucy, Gang, Qiang, Pittman, Alan M., Morrow, Jasper M., Turner, Chris, Carr, Aisling S., Quinlivan, Ros, Rossor,

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.02 MB

english, 2019

Thoraco-abdominal impalement injury with two construction iron bars â A rare case report

Sankpal, Jitendra, Rahul, Kushagra, Phadke, Aditya, Sankpal, Sushrut

Журнал:

International Journal of Surgery Case Reports

Рік:

2020

Файл:

PDF, 262 KB

2020

Thoraco-abdominal impalement injury with two construction ironbars â A rare case report

Sankpal, Jitendra, Rahul, Kushagra, Phadke, Aditya, Sankpal, Sushrut

Журнал:

International Journal of Surgery Case Reports

Рік:

2020

Мова:

english

Файл:

PDF, 805 KB

english, 2020

RBCK1 -related disease: A rare multisystem disorder with polyglucosan storage, autoinflammation, recurrent infections, skeletal and cardiac myopathy - four additional patients and a review of the current literature

Phadke, Rahul, Hedberg-Oldfors, Carola, Scalco, Renata S., Lowe, David M., Ashworth, Michael, Novelli, Marco, Vara, Roshni, Merwick, Aine, Amer, Halima, Sofat, Reecha, Sugarman, Max, Jovanovic, Ana, R

Журнал:

Journal of Inherited Metabolic Disease

Рік:

2020

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.13 MB

english, 2020

A highâthroughput digital script for multiplexed immunofluorescent analysis and quantification of sarcolemmal and sarcomeric proteins in muscular dystrophies

Scaglioni, Dominic, Ellis, Matthew, Catapano, Francesco, Torelli, Silvia, Chambers, Darren, Feng, Lucy, Sewry, Caroline, Morgan, Jennifer, Muntoni, Francesco, Phadke, Rahul

Журнал:

Acta Neuropathologica Communications

Рік:

2020

Файл:

PDF, 2.49 MB

2020

First presentation of LPIN1 acute rhabdomyolysis in adolescence and adulthood

Pizzamiglio, Chiara, Lahiri, Nayana, Nirmalananthan, Niranjanan, Sood, Bhrigu, Somalanka, Subash, Ostrowski, Philip, Phadke, Rahul, O'Donovan, Dominic Gerard, Muntoni, Francesco, Quinlivan, Rosaline

Журнал:

Neuromuscular Disorders

Рік:

2020

Файл:

PDF, 964 KB

2020